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Quella gran figa di Claudia Koll nuda Scarica
Speed-Downloading è compatibile con BitTorrent e RapidShare. Gli utenti, inoltre, potranno ottenere i video di Youtube e Google Video in formato flash. In generale, Speed-Downloading è un prodotto altamente raccomandato per tutti i tipi di utenti.
Oltre 153.000 euro al mese per ciascun deputato
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Spero tu abbia un coraggio da leone e un bel pelo sullo stomaco e che questo sia a prova di bomba...altrimenti non guardare il video

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Life, storia in copertina
Life Collection: la pagina di Google che apre l'archicio di Life
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la cover band australiana, a londra da febbraio ad aprile, ha ricevuto 20.000 sterline
Putin fan degli Abba: per lui un concerto privato dei «Bjorn again», imitatori doc
Spettacolo per il premier russo in una località nascosta a cui ha assistito in smoking insieme a una donna in lungo

I «Bjorn Again» (dal sito ufficiale)
I «Bjorn Again» (dal sito ufficiale)
MOSCA (RUSSIA) - Chi l'avrebbe detto. Il duro e imperscrutabile ex agente del Kgb e ora primo ministro russo, dopo essere stato a lungo presidente, innamorato di «Gimme Gimme Gimme» e «Dancing Queen». Ora dunque sappiamo che tipo di musica piace a Vladimir Putin: è un'appassionato degli Abba. Tanto da farsi organizzare un concerto privato con quelli che sono conosciuti come gli imitatori doc del gruppo svedese ormai sciolto, vale a dire i «Bjorn again», formazione australiana che dal 1988 canta sul palco gli intramontabili successi di Ulvaeus e compagni.

IL CONCERTO - La storia è stata rivelata dal Times, che riporta le confidenze dei membri dei «Bjorn Again» ha assistito a un concerto privato in Russia in «compagnia di una donna» in «vestito lungo, color crema». «Erano seduti su un divano velato da una tendina di pizzo» scrive il corrispondente da Mosca del quotidiano britannico, aggiungendo che «il mondo conosce Putin quale esperto di judo ed ex spia del Kgb. Ma ora è possibile aggiungere alla sua immagine la versione "Super Trouper" dopo che l’ha rivelata in un concerto segreto». La cover band «Bjorn Again» è volata a Mosca, da Londra, dove si esibirà da febbraio ad aprile, ed è poi è stata portata con un autobus a 200 miglia a nord della capitale in una remota località nei pressi del lago Valdai, dove è stata alloggiata in una caserma. Poi il concerto in un piccolo teatro la notte seguente, dove hanno suonato per un pubblico molto ristretto. Oltre a Putin infatti, solo cinque o sei altri ospiti erano presenti allo spettacolo che si è tenuto il 22 gennaio. Il gruppo ha cantato 15 hit degli Abba tra cui «Waterloo», «Gimme Gimme Gimme» e «Dancing Queen». Secondo il Times il Cremlino ha pagato 20.000 sterline (circa 23mila euro) per il concerto privato. E fa notare che «mentre la Russia sta sperimentando un veloce naufragio della valuta nazionale e la sua reputazione è stata intaccata nella disputa del gas con l’Ucraina i funzionari governativi hanno trovato il tempo di organizzare la manifestazione per Mr. Putin». L’evento inoltre, sempre secondo il quotidiano britannico è «in contrasto con l’immagine ascetica che Putin ha presentato al pubblico russo sui media, che lo ritraggono come un uomo di gusti modesti», continua il Times, che descrive il premier in smoking al concerto, mentre «La donna indossava un vestito lungo color crema davvero bello». Gli unici che non si sono tanto divertiti sono stati gli stessi "Bjorn again": «La sicurezza era così stretta - spiega il Times - che a uno della band è stato consigliato di non andare a fare una passeggiata perché fuori c’erano troppi cecchini attorno al teatro».


06 febbraio 2009

 

 

VACCINI per i MILITARI ITALIANI 
VACCINI al MERCURIO + URANIO impoverito ? NO sono i Vaccini
Vedi i "BUGIARDINI" (Foglietti accompagnatori dei Vaccini)
Commissioni Parlamentari - 1 + Commissione Parlamentare - 2
Sindrome del Golfo + Guerra del Golfo, Uranio o Vaccini ? + Guerra del Balcani
Altro che Uranio + Articoli sull'Uranio + Vaccini sicuri ? NO ! 
Danni dei Vaccini + Militari e Vaccini 2 + Uranio e Vaccini + Meningite dai vaccini
Guerra del Golfo + Figli Deformi + Dopo Desert Storm: ....Figli Deformi 
Negli USA dal 1988 le vaccinazioni si sono triplicate ed i casi di Autismo sono aumentati del 270 % !!
Falsita' della medicina ufficiale + 1000 studi sui Danni dei Vaccini + Malassorbimento
Come distruggere in maniera scientifica il sistema immunitario, con i Vaccini
IMPORTANTE: questo pdf: http://www.dipmat.unipg.it/~mamone/sci-dem/nuocontri_1/debernardi.pdf
Danni Biologici dei Vaccini e Cure (dott. M. Montinari) + Danni dei Vaccini (testimonianze)
Nanoparticelle.it + Illusoria la copertura vaccinale + Bambini uccisi dai vaccini 
Caso Tremante + Risarcimento Danni da Vaccino + Guerra contro le Donne
Esami indispensabili, prima di vaccinare
Contenuto dei Vaccini + Medici pagati dall'industria dei Vaccini 
La Merck ammette l'inoculazione del virus del cancro - La divisione vaccini della farmaceutica Merck, ammette l'inoculazione del virus del cancro per mezzo dei vaccini.
La sconvolgente intervista censurata, condotta dallo studioso di storia medica Edward Shorter per la televisione pubblica di Boston WGBH e la Blackwell Science, è stata tagliata dal libro "The Health Century" a causa dei sui contenuti - l'ammissione che la Merck ha tradizionalmente iniettato il virus (SV40 ed altri) nella popolazione di tutto il mondo.
Questo filmato contenuto nel documentario "In Lies We Trust: The CIA, Hollywood & Bioterrorism", prodotto e creato liberamente dalle associazioni di tutela dei consumatori e dall'esperto di salute pubblica, Dr. Leonard Horowitz, caratterizza l'intervista al maggior esperto di vaccini del mondo, il Dott. Maurice Hilleman, che spiega perché la Merck ha diffuso l'AIDS, la leucemia e altre orribili piaghe nel mondo : http://www.youtube.com/watch?v=edikv0zbAlU





Questo è il testo del "Comunicato Stampa" inviato a tutta la stampa italiana nel mese di Dicembre del 1995, dal presidente dell’Associazione Universo Bambino e che è passato in totale sordina:

L’Associazione Universo Bambino di Bari, comunica:
"Lo studio presentato e pubblicato su: The Mediterranean Journal of Surgery and Medecine dal Dott. Massimo Montinari, Medico Chirurgo, Presidente dell’Associazione Universo Bambino, è riferito a 48 pazienti che si sono rivolti alla sua Associazione dopo essere stati ricoverati presso numerosi Centri Ospedalieri nazionali e stranieri; questi sono stati selezionati da ben 186 malati, affetti da patologie del SNC (Sistema Nervoso Centrale), osservati nel periodo Apr/94 - Ott/95.
Nella storia di ogni paziente si documentava l’insorgenza di segni clinici relativi al SNC ed apparato digerente, in concomitanza o immediatamente dopo la somministrazione di vaccini (per la Polio Sabin e Salk, Difterite-Tetano, Morbillo, Difterite, Tetano, Pertosse, TBC).
La proposta di studio è riferita alla valutazione del quadro immunitario dei pazienti ed al ruolo dell’immunogenetica nella diagnosi di patologie ad eziopatogenesi spesso dubbia ed handicappanti; l’attento studio del braccio corto del Cromosoma 6 dell’uomo, la caratteristica genetica e l’azione di virus a DNA in soggetti sottoposti a vaccinoprofilassi in età pediatrica, ha consentito di valutare una caratteristica ricorrenza di alleli nel quadro genetico di tutti i pazienti sottoposti a vaccinoprofilassi e insulto da virus a DNA ".
By UNIVERSO BAMBINO - montinari.m@libero.it 

Definizione: Con il nome di cromosoma 6 si indica, per convenzione, il sesto cromosoma umano in ordine di grandezza. Come di ogni autosoma, si hanno due copie anche del cromosoma 6.
Il cromosoma 6 possiede all'incirca 170 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 6 rappresentano all'incirca il 6% del DNA totale nelle cellule umane. Sono stati individuati oltre 1300 geni. Si ritiene però possa contenerne fino a 1600. Tra di essi, figurano oltre cento geni correlati al complesso maggiore di istocompatibilità (o MHC), meccanismo immunologico fondamentale per l'organismo umano.

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VACCINI al MERCURIO - Vaccini propinati ai Militari Italiani

http://www.report.rai.it/servizio.asp?s=50 
Dal mese di luglio 1999 sono comparsi sulle principali pubblicazioni USA - MMWR (CDC, 1999), Pediatrics (AAP, 1999, Committee on Infectious Diseases, 1999), JAMA (Halsey, 1999) 

Vari articoli richiamanti l’attenzione dei medici sui pericoli dei vaccini contenenti timerosal, in quanto essi contengono una certa quantità di mercurio, spesso al di là di quella considerata tollerabile dall’organismo umano. 
Il mercurio contenuto nel timerosal corrisponde a circa il 50% (per la precisione il 49,6%) del peso di quest’ultimo; il sodio timerfonato invece contiene il 45,5% di mercurio.
I vaccini antidifterite e antitetano, contengono in media 25 mcg di mercurio, il vaccino antiepatite B per uso pediatrico, dato ai bambini, contiene 12,5 mcg di mercurio. 
Facendo la somma vengono fuori 37,5 mcg, quindi viene assunto in dose settanta volte superiore il livello di sicurezza consigliato dall'Ente per la protezione ambientale americana

LA SINDROME DA METALLI TOSSICI

Un altro problema che crea sempre più allarme nell'opinione pubblica, a causa delle gravi conseguenze che esso provoca all'organismo, è quello dell'inquinamento da metalli . Sono stati infetti identificati legami molto stretti tra l'insorgere di varie affezioni e la presenza nel nostro organismo di metalli in quantità inaccettabili. Da una recente inchiesta dell'American Chemical Registry di Washington risulta che attualmente vengono utilizzate dal mercato oltre 14 milioni di sostanze chimiche diverse. 
La grande maggioranza di queste sostanze chimiche viene rilanciata nell'ambiente, interferendo quindi necessariamente con i nostri ecosistemi biologici. 

Tra tutte le sostanze inquinanti i metalli pesanti sono i composti più pericolosi e dannosi. In particolare, la ricerca tossicologica ha recentemente dimostrato l' estrema pericolosità della esposizione cronica a bassi dosaggi. 

Infatti, i metalli pesanti penetrano in maniera insidiosa nel nostro organismo attraverso cibi, bevande, aria atmosferica, abiti e trasporti. La loro azione consiste nel bloccare l'attività di numerosi complessi enzimaticii. 
E’ convinzione diffusa inoltre, che i metalli pesanti giochino un ruolo causale o concausale in un numero di patologie assai più vasto di quello attualmente accertato. I metalli pesanti più comuni quotidianamente assunti dall’ambiente con aria, acqua e cibo sono il piombo, il mercurio, l’arsenico, il cadmio, l’alluminio, il nickel e lo stagno. L’assorbimento dei metalli pesanti a livello gastrointestinale varia a seconda delle condizioni dell’ospite, della composizione (inorganica od organica) e dello stato di valenza (elementare o ionico) del metallo. Il sangue è il principale mezzo di trasporto dei metalli secondo cinetiche dipendenti da: diffusibilità, forma di legame, velocità di biotrasformazione e disponibilità di ligandi intracellulari. 
Le principali vie di escrezione dei metalli sono quella renale e quella gastrointestinale. 
In minima parte l’eliminazione può avvenire per salivazione, traspirazione, esalazione, allattamento, esfoliazione della pelle e perdita di unghie e capelli. Alcuni organi (ossa, fegato e rene) sequestrano determinati metalli in concentrazione relativamente elevate e per anni. 

Alcuni metalli come il ferro, il rame e il selenio in bassissime concentrazioni (tracce) sono necessari allo svolgersi delle normali funzioni metaboliche, ma risultano essere tossici a dosaggi superiori. 
Altri metalli, invece, come il piombo, il mercurio e l’alluminio, vengono definiti xenobiotici e in teoria esercitano effetti tossici sull’organismo qualsiasi sia il livello di esposizione. Il livello dei metalli nel sangue e nelle urine riflette la recente esposizione agli stessi e la valutazione risulta generalmente di forte sottostima rispetto alla quantità dei metalli effettivamente accumulata nei tessuti e negli organi. 
Il contenuto dei metalli nei capelli è in rapporto alla quantità del metallo presente nel sangue al momento in cui il capello veniva formandosi e non riflette l’accumulo a lungo termine che si è verificato a livello degli organi; inoltre solo determinate forme del metallo si accumulano nel capello, come avviene per il mercurio organico (pesce contaminato) , ma non per quello inorganico (vapori dall’amalgama). 

Un metodo agile ed obiettivo e scientificamente valido per la determinazione della tossicità da metalli pesanti è il test per la ricerca dei Metalli Tossici Urino-Fecali che consiste nel confronto tra i valori di metallo tossico presente nelle urine e nelle feci (quest’ultime secondo Nylander riuscirebbero a concentrare i metalli fino a 10 volte di più dell’apparato escretore renale, fornendo dati ancor più dettagliati ed amplificati. 

Tratto da: www.aimo.it



>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>



Tabella n.1 – Contenuto in timerosal e in mercurio dei vaccini in commercio in Italia


Vaccini 
Nome commerciale 
Azienda produttrice 
Timerosal mg/dose 
Mercurio mg /dose 


Anatetall 
Chiron 
50 
25 

H-atetall 
Nuovo ISM 
50 
25 

Imovax tetano 
Pasteur Merieux MSD 
50 
25 

Tanrix 
SmithKline Beecham 
quantità non precisata 
quantità non precisata 

Tetatox 
Berna 
quantità non precisata 
quantità non precisata 

Vaccino antitetanico ISI 
ISI 
50 
25 

Anatoxal Di Te 
Berna
50 
25 

DT 
Diftetall 
Chiron 
50 
25 

Ditanrix 
SmithKlein Beecham 
quantità non precisata 
quantità non precisata 

H-adiftetall 
Nuovo ISM 
50 
25 

Imovax DT 
Pasteur Merieux MSD 
50 
25 

Vaccino difto-tetano ISI 
ISI 
50 
25 

DT 
Anatoxal Di Te adulti 
Berna 
quantità non precisata 
quantità non precisata 

Dif tet all adulti 
Chiron 
50 
50 

DTP 
Anatoxal Di Te Per Berna 
Berna 
quantità non precisata 
quantità non precisata 

Vaccino DTP ISI 
ISI 
50 
25 

DTPa 
Infanrix (DTPa) 
SmithKlein Beecham 



Triacelluvax 
Chiron 
50 
25 

Pa 
Acelluvax 
Chiron 
50** 
25 

DT + Hep B 
Primavax 
Pasteur Merieux MSD 
quantità non precisata 
quantità non precisata 

DTPa + Hep B 
Infanrix Hep B 
SmithKlein Beecham 



DTPa + IPV + HiB


Cinquerix 
SmithKlein Beecham 



Pentavax 
Pasteur Merieux MSD 
tracce non dosabili * 
tracce non dosabili * 

Hep B Engerix B pediatrico 
SmithKlein Beecham 
25 
12,5 

Engerix B adulto 
SmithKlein Beecham 
50 
25 

Recombivax pediatrico 
Pasteur Merieux MSD 
25 
12,5 

Recombivax adulto 
Pasteur Merieux MSD 
50 
25 

Hep A Epaxal Berna 
Berna 
quantità non precisata 
quantità non precisata 

Havrix 720 (pediatrico) e 1.440 (adulto) 
SmithKlein Beecham 



Vaqta bambini e adulti 
Pasteur Merieux MSD 



Hep A + B Twinrix 
SmithKlein Beecham 



Influenza Tutti i vaccini antinfluenzali contengono timerosal 

50 
25 




* La scheda tecnica non lo menziona nella “Lista degli eccipienti”, ma dichiara altresì che ne sono contenute tracce non dosabili alla voce “Avvertenze speciali e opportune precauzioni di impiego” 
** Erroneamente l’Informatore farmaceutico riporta 500 mg 

Legenda:
T: Tetano
DT: Difterite-Tetano
DTP: Difterite-Tetano-Pertosse cellulare
DTPa: Difterite-Tetano-Pertosse acellulare
Pa: Pertosse acellulare
Hep B: Epatite B
IPV: Polio per via intramuscolare (tipo Salk)
HiB: Haemophilus Influentiae di tipo b
Hep A: Epatite A


Note:
1) Il Mercurio contenuto nel Thiomersal corrisponde circa al 50% del peso di quest'ultimo (informazione riportata dal documento “Thimerosal in vaccines - an interim report clinicians, dell'Accademia Americana di Pediatria, 14/7/99; 1 mcg = 1 microgrammo = 1 milionesimo di grammo
2) alcuni sinonimi di Thiomersal:
Mercurotiolato di sodio
Sodio etilmercurio tiosalicilato
Sodio Mertiolato
Thimerosal
Tiomersale

altro sale di mercurio menzionato sulla scheda tecnica dei vaccini:
Sodio timerfonato

Il 13 novembre 2000 quali erano le disposizioni del Ministero della Sanita' ? 
Erano quelle pubblicate gia' da due settimane sulla gazzetta ufficiale e prescrivevano che bisogna "incoraggiare l'uso di vaccini privi di mertiolato" ovvero mercurio. 
Allora sono i giornalisti a fare del terrorismo o sono le Asl che non si documentano ? 
Gia' da oggi e' disponibile il vaccino esavalente senza mercurio ed entro fine marzo 2000 si potranno avere l'antiepatite B singolo Engerix B e Recombivax B senza Thiomersal. Basta solo che le Asl ne facciano richiesta. 
E con il decreto del 26 ottobre, ai genitori che vogliono un vaccino senza mercurio non si puo' piu' dire di no. 
E per quei genitori che invece sono contrari all'obbligo di vaccinare i propri figli, com'e' andata a finire ? 
Siamo andati alla Commissione Sanita' del Senato per capire che fine ha fatto la legge sull'obiezione di coscienza alle vaccinazioni, annunciata ben 2 anni fa.
Francesco Carella, presidente della Commissione Sanita' del Senato:
"La legge e' ferma perche' una parte del mondo scientifico si mette di traverso, non escludo che poi ci siano anche interessi economici da parte delle aziende. Inoltre qui in Commissione Sanita' sono state presentate proposte di legge di segno opposto: ce n'e' una ad esempio che propone di rendere obbligatorie anche le vaccinazioni che oggi sono facoltative, come l'antimorbillo e l'antirosolia, e quindi diventa molto difficile raggiungere una mediazione". 


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Bibliografia

American Academy of Pediatrics – Committee on Infectious Diseases and Committee on Environmental Health – Thimerosal in vaccines – An interim report to clinicians – Pediatrics 104, 570-4, 1999 

Bartolozzi G, Longo G – Thimerosal, allergia all’aspirina e vaccini – Medico e Bambino 15, 115-6, 1996 

Centers for Disease Control and Prevention – Thimerosal in vaccines: a Joint Statement of the American Academy of Pediatrics and the Public Health Services – MMWR 48, 563-5, 1999 

Centers for Disease Control and Prevention – Availability of hepatitis B vaccine that does not contain thimerosal as a preservative – MMWR 48, 780-2, 1999 

Centers for Disease Control and Prevention – Recommendations regarding the use of vaccines that contain thimerosal as a preservative – MMWR 48, 996-8, 1999 

Davidson PW, Myers GJ, Cox C et al – Effects of prenatal and postmatal methylmercury exposure from fish comsumption on neurodevelopment: outcomes at 66 months of age in the Seychelles Child Development Study – JAMA 280. 701-7, 1998 

Grandjean P, Weihe P, White RF, Debes F – Cognitive performance of children prenatally exposed to “safe” levels of methylmercury – Environ Res 77, 165-72, 1998 

Halsey NA – Limiting infant exposure to thimerosal in vaccines and other sources of mercury – JAMA 282, 10 novembre 1999 (non so indicare la pagina d’inizio e di fine, perché non è ancora arrivato in biblioteca il numero della rivista; il testo l’ho ottenuto tramite internet)

Joint Statement of the American Academy of Pediatrics (AAP) and the United States Public Health Service (USPHS) – Pediatrics 104 568-9, 1999 

Pless R - Thimerosal Workshop, National Vaccine Program Office – Bethesda, 11-2 agosto 1999


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Pediatri Italiani: 
Venuti a conoscenza della potenziale pericolosità del timerosal, i pediatri italiani si sono attivati per conoscere la concentrazione di timerosal nei vaccini, in commercio in Italia. La dottoressa Luisella Grandori di Modena ha approntato un’utilissima tabella (Tabella n.1), nella quale sono riportati i contenuti di timerosal e di mercurio per dose. 
La tabella è stata modificata e integrata con tutti i vaccini a disposizione in Italia, mentre era stata preparata solo con i vaccini in uso presso la USL di Modena. 
I vaccini contro la polio (OPV e IPV), contro morbillo, parotite e rosolia (sia MPR che monocomponenti), pneumococco (23 valente), meningococco, tifo (attenuato, antigene Vi), varicella, non lo contengono. 

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«Decisamente inferiore, invece, è l'efficacia del vaccino a tre componenti nei confronti della pertosse di media entità: contro le forme moderate la miglior protezione è quella fornita dal vaccino a cinque componenti e da quello a cellule intere» prosegue Olin. Secondo il ricercatore, ciò dimostrerebbe l'importanza degli anticorpi contro le fimbrie. Il numero e il tipo dei componenti antigenici influenza in modo significativo l'efficacia dei vaccini acellulari. 
«Quello a due soli componenti (anatossina ed emoagglutinina) è infatti molto inferiore agli altri, forse perché l'immunità indotta da queste due proteine antigeniche non è sufficiente a proteggere in modo efficace» sottolinea Olin. Le disparità nell'efficacia dei vaccini inattivati emerse nei vari studi potrebbero essere attribuite alle diverse preparazioni impiegate: il vaccino cellulare somministrato ai bambini svedesi era infatti quello inglese, mentre negli altri studi era stato utilizzato il vaccino approvato negli Stati Uniti. «Non vi sono differenze significative nemmeno riguardo all'incidenza di reazioni avverse e del fenomeno dello shock ipotonico, effetto caratteristico della vaccinazione antipertosse. Con il vaccino a cellule intere gli episodi di ipotonia sono comunque un po' più frequenti, così come sono più comuni la febbre e le convulsioni, che si risolvono di norma senza conseguenze».
Poland smorza però gli entusiasmi svedesi. «Nonostante l'accuratezza e le proporzioni dello studio, molte domande non hanno ancora una risposta: per esempio quanti e quali componenti antigenici della bordetella sono davvero indispensabili per ottenere un'immunità efficace, oppure quale peso hanno l'età al momento della vaccinazione e gli schemi di somministrazione ? Lo studio valuta in pratica solo l'efficacia dello schema a tre, cinque e 12 mesi, e non tiene conto del fatto che in diversi paesi (tra cui Stati Uniti e Canada) la vaccinazione contro la pertosse prevede la somministrazione di quattro dosi anziché tre». 
L'esperto statunitense sottolinea poi che i risultati potrebbero aver risentito di alcuni inconvenienti, come l'introduzione di nuovi lotti dei vaccini nel corso dello studio, ampliatosi molto rispetto alle previsioni, o il fatto che il vaccino a due componenti, a causa della minore efficacia, non è stato valutato in cieco, così come del metodo di rilevamento dei casi di pertosse, che avrebbe fatto sottostimare gli episodi.
«Dovremo attendere altri studi ancora più ampi, impegnativi e costosi per avere una giudizio definitivo su questi vaccini, chiarire la loro efficacia a lungo termine, l'effetto sulla circolazione dell'agente patogeno e la possibilità di effettuare richiami con vaccini acellulari negli adolescenti o negli adulti» conclude Poland.





La situazione in Italia

vaccino
tipo

Acelluvax DTP (Biocine)
acellulare a 3 componenti

Acelluvax (Biocine)*
acellulare a 3 componenti

Adifteper (Nuovo ISM)
acellulare a 3 componenti

Anatoxal Diteper Berna (Berna)
batteri interi inattivati

Imovax DPT (Pasteur-Merieux)
batteri interi inattivati

Infanrix (DTPa) (Smithkline Beecham) 
acellulare a 3 componenti

Tritanrix (Smithkline Beecham)
acellulare a 1 componente (anatossina) 

Vaccino DPT (Isi)
batteri interi uccisi

* è l'unico monovalente, non associato ad antidifterica e antitetanica





© 1998 Tempo Medico (n. 581 del 21 gennaio 1998)

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MORUPAR 

Vaccino vivo attenuato liofilizzato contro il morbillo, la rosolia e la parotite 

Testo del foglietto illustrativo revisionato dal Ministero della Sanità il 31/05/95 

Composizione: 

Sospensione liofilizzata di virus del morbillo, ceppo attenuato Schwarz, coltivato su colture di cellule di embrione di pollo, di virus della rosolia, ceppo attenuato Wistar 27-3''', coltivato su colture di cellule diploidi umane, e di virus della parotite, ceppo attenuato Urabe AM9, coltivato in colture di cellule di embrione di pollo. Dopo ricostituzione con l'apposito solvente (acqua per preparazioni iniettabili), una dose di 0,5 ml contiene: 

Principi attivi - non meno di - : 1000 TCID 50 di virus del morbillo; 1000 TCID 50 di virus della rosolia; 5000 TCID 50 di virus della parotite. 

Eccipienti: soluzione salina stabilizzante q.b. a 0,5 ml, non più di 10 µg/dose di neomicina solfato (residuo del processo di produzione). 


Titolare AIC: Chiron spa, Siena, Via Fiorentina 1 

Produttore: Chiron spa, Sovicille (SI), Loc. Bellaria-Rosa. 

Controindicazioni 
Malattie febbrili 

In caso di malattie febbrili la vaccinazione deve essere differita fino al completo ristabilimento dei soggetti da vaccinare. 

Stati immunitari alterati 

Alcuni stati morbosi o il trattamento con alcuni farmaci possono potenziare la moltiplicazione dei virus attenuati utilizzati per la vaccinazione. Pertanto in caso di affezioni proliferative maligne dei tessuti linforeticolari (leucemia, linfosarcoma, mielomatosi,morbo di Hodgkin) o trattamento con immunodepressori o a/e ipogammaglobulinemie, la vaccinazione è controindicata. 

Allergie 

Il vaccino è controindicato in caso di ipersensibilità accertata alla neomicina. 

Tubercolosi 

La presenza di forme attive non trattate di tubercolosi rappresenta una controindicazione alla vaccinazione, anche se non esistono dati che dimostrano che il vaccino abbia un effetto esacerbante nella infezione tubercolare. 

Gravidanza 

La vaccinazione è controindicata in gravidanza. Questa precauzione è basata sul rischio teorico di infezione fetale che potrebbe manifestarsi quando si usa un qualsiasi vaccino a virus vivo, in donne gravide o che risultino tali nei tre mesi seguenti la vaccinazione. Ciò è particolarmente vero per i vaccini che contengono la componente rubeolica a causa delle ben note proprietà teratogene del virus della rosolia. È da notare tuttavia che da un controllo effettuato negli Stati Uniti su donne vaccinate inavvertitamente in stato di gravidanza non è stato segnalato alcun caso di alterazioni teratogene (ACIP MMWR 1984, 33 N. 22). 


Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso 
La iniezione di numerose sostanze, in particolare proteine, può causare reazioni di tipo anafilattico e perciò una soluzione di adrenalina 1:1000 deve essere tenuta pronta per l'uso immediato. 

Avvertenze 

Il vaccino deve essere somministrato con cautela ai bambini che hanno una storia di disturbi cerebrali o convulsioni febbrili. In tali casi il Medico deve vigilare per una reazione febbrile che può occorrere tra il 5° ed il 12° giorno e deve prendere le appropriate precauzioni. 

Una temporanea soppressione della reattività alla prova con tubercolina può verificarsi in alcuni soggetti dopo la somministrazione del vaccino. 

Questa anergia può persistere da 3 a 8 settimane. 

Prima di iniettare il vaccino nei soggetti che abbiano ricevuto iniezioni di immunoglobuline umane si deve attendere tre mesi, perché gli anticorpi presenti nelle immunoglobuline possono neutralizzare i virus attenuati e così pure è consigliabile un intervallo di tre settimane dalla vaccinazione nella somministrazione di immunoglobuline. 

La somministrazione del vaccino combinato morbillo rosolia e parotite e quella del vaccino poliomielitico orale, possono essere eseguite contemporaneamente. 

Se la somministrazione non è contemporanea occorre attendere almeno 4 settimane. 

Interazioni 
Nei soggetti sottoposti a trattamento con immunodepressori la risposta immunitaria al vaccino può essere diminuita. 


Gravidanza ed allattamento 
La gravidanza costituisce una controindicazione per la vaccinazione. 


Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine 
Non sono riportati effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine. 


Effetti indesiderati 
Il vaccino combinato contro il morbillo, la rosolia e la parotite può causare reazioni post-vaccinali costituite da febbre e/o rash e tumefazione dei linfonodi occipitali e cervicali. Tali manifestazioni possono verificarsi in una limitata percentuale di casi 6-12 giorni dopo la somministrazione e durare un paio di giorni. 
Ancora più occasionalmente possono verificarsi sintomi respiratori (tosse secca e corizza) congiuntivite, porpora, prurito e tumefazione delle parotidi. 

In alcuni soggetti possono comparire, 2-10 settimane dopo la vaccinazione, artralgie che durano in media 1-3 giorni. 

Queste manifestazioni sono molto rare nei bambini e più frequenti nell'età adulta. 

Sono state segnalate, sia pure raramente, reazioni del sistema nervoso centrale come convulsioni febbrili, meningiti o meningoencefaliti. Le meningiti o meningoencefaliti sono normalmente benigne e completamente reversibili. 

L'incidenza di questi episodi è comunque nettamente inferiore a quella che si verificherebbe in seguito a infezione da virus morbilloso, rubeolico e parotitico selvaggi.

Numero di sospette reazioni averse per 100mila dosi vendute 

Il numero di dosi vendute era maggiore per MMRII e Priorix; 

Il Totale di dosi vendute era 1.834.317 

Il Tasso Totale di reazioni avverse era 19,5/100.000 dosi vendute 

La differenza nel numero di segnalazioni fra Morupar e MMRII e/o 

Priorix è statisticamente significativa;

Non vengono segnalate differenze fra le varie regioni italiane; 

I dati si riferiscono agli anni 2001-2004 

Tratto dal sito Giofil: dati AIFA (modificato)

Per la scheda completa vedi:
http://www.agenziafarmaco.it/documenti/morupar_rcp.pdf

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MENCEVAX ACWY Mencevax Acwy (prodotto dalla GlaxoSmithkline-B) 

COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 

confezione da 1 dose confezione da 10 dosi 

Una dose contiene: Una dose contiene: 

Polisaccaride purificato Polisaccaride purificato 

della N. meningitidis della N. meningitidis 

200 µg di cui: 200 µg di cui: 

Gruppo A 50 µg Gruppo A 50 µg 

Gruppo C 50 µg Gruppo C 50 µg 

Gruppo W 135 50 µg Gruppo W 135 50 µg 

Gruppo Y 50 µg Gruppo Y 50 µg 



FORMA FARMACEUTICA 

Preparazione liofilizzata. 


INFORMAZIONI CLINICHE 

Indicazioni terapeutiche 

Il Mencevax ACWY e' indicato per l'immunizzazione attiva degli adulti e dei bambini al di sopra dei due anni contro la meningite causata dai meningococchi dei gruppi A, C, W135 e Y. 

Il vaccino e' particolarmente indicato nei soggetti a rischio, come per esempio coloro che vivono in regioni dove la malattia e' epidemica o altamente endemica. E' inoltre indicato nei soggetti che vivono in comunita' e in particolare in comunita' chiuse e in stretto contatto con pazienti che evidenziano una sintomatologia ascrivibile alla meningite. 

Posologia e modo di somministrazione 

Mencevax ACWY deve essere ricostituito solo con il solvente fornito, trasferendo l'intero contenuto della fiala o del flacone solvente nel flacone del vaccino liofilizzato. Il vaccino ricostituito deve essere somministrato solo per via sottocutanea con ago e siringa sterili. Nella confezione con siringa, il solvente e' contenuto nella siringa stessa. 

Una dose di vaccino è contenuta in 0,5 ml di sospensione. 

Dopo un periodo di 3-5 anni, la rivaccinazione puo' rendersi necessaria al fine di assicurare al vaccinato una protezione ottimale. 

Controindicazioni 

Come tutti i vaccini, il Mencevax ACWY e' controindicato nei soggetti che presentano uno stato febbrile acuto. 

E' controindicato in caso di ipersensibilita' accertata a uno dei suoi componenti. La confezione multidose non dovrebbe essere usata in caso di ipersensibilità accertata sistemica al fenolo. 

Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso 

Mencevax ACWY deve essere somministrato solo per via sottocutanea. In nessun caso il vaccino puo' essere somministrato per via endovenosa. 

Come per tutti i farmaci biologici, deve essere sempre disponibile una soluzione di adrenalina 1:1000 per un'iniezione immediata nel caso di una eventuale reazione anafilattica. Per questa ragione il vaccinato deve rimanere disponibile nel luogo ove è stato somministrato il vaccino per almeno 30 minuti dopo la vaccinazione. 

Il vaccino non fornisce protezione contro la meningite causata da meningococchi appartenenti a gruppi diversi da A, C, W135 e Y. 

E' consigliabile, per i bambini dai 2 ai 5 anni, ripetere la vaccinazione dopo un anno dalla prima. 

Non somministrare per via endovenosa. 

Tenere fuori dalla portata dei bambini. 

Interazioni 

Mencevax ACWY puo' essere somministrato contemporaneamente ad altri vaccini e immunoglobuline, purche' vengano utilizzati una siringa, un ago e un sito di iniezione differenti. 

E' necessario tenere presente che se vengono vaccinati soggetti immunodepressi e soggetti in trattamento con immunosoppressori, la risposta immunitaria del vaccino puo' risultare ridotta. 

Gravidanza e allattamento 

Sebbene non vi sia l'evidenza che i polisaccaridi purificati contenuti nel Mencevax ACWY abbiano effetti dannosi sul feto, in accordo con principi generali, il vaccino non deve essere somministrato a donne gravide a meno che vi sia un rischio reale di malattia meningococcica dei gruppi A, C, W135 e Y. Puo' essere somministrato durante l'allattamento. 

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine 

Nessuno. 

Effetti indesiderati 

Mencevax ACWY puo' causare reazioni locali quali eritema, indurimento o dolore nel sito dell'iniezione e, raramente, reazioni sistemiche (reazioni febbrili e brividi) che sono state osservate soltanto nelle prime 24 ore dopo la vaccinazione. Tutte le reazioni sono state lievi e di breve durata. Molto raramente possono manifestarsi reazioni anafilattiche. 

Sovradosaggio 

Non sono noti casi di sovradosaggio. 

PROPRIETA' FARMACOLOGICHE 

Proprietà farmacodinamiche 

Mencevax ACWY e' un vaccino meningococcico polisaccaridico contenente i gruppi A, C, W135 e Y. 

E' ampiamente dimostrato che i gruppi A e C conferiscono protezione contro i gruppi A e C di N. meningitidis responsabili della meningite meningococcica e che tali gruppi sono altamente sicuri e immunogenici. 

Anche i gruppi W135 e Y rispondono a precise indicazioni scientifiche, concretizzate dai requisiti richiesti dall'OMS e forniscono specifica protezione dalla meningite sostenuta da meningococchi appartenenti ai gruppi W135 e Y. 

Dai risultati degli studi clinici effettuati con Mencevax ACWY si evince che il vaccino e' clinicamente ben tollerato. 

E' stato anche dimostrato che il vaccino e' immunogenico in soggetti oltre i due anni, producendo alte risposte anticorpali. 

Proprietà farmacocinetiche 

Per i vaccini non è richiesta la valutazione delle proprietà farmacocinetiche. 

Dati preclinici di sicurezza 

Non pertinente. 


INFORMAZIONI FARMACEUTICHE 

Nelle confezioni da una dose il vaccino si presenta come una pastiglia bianca in un flacone di vetro, accompagnato da una fiala o da una siringa contenente il solvente sterile, di aspetto limpido e incolore. Nella confezione da 10 dosi il vaccino si presenta come una polvere bianca liofilizzata in un flacone di vetro, accompagnato da un flacone contenente il solvente sterile, di aspetto limpido e incolore. Il vaccino, allorche' ricostituito con il solvente, e' pronto per essere iniettato nel sottocute. 

Eccipienti 

confezione da 1 dose confezione da 10 dosi 

Eccipienti: 

Lattosio 10 mg Lattosio 3 mg 

Solvente: Solvente: 

Sodio cloruro 4,5 mg Sodio cloruro 4,5 mg 

Acqua per preparazioni Fenolo 1,25mg 

iniettabili q.b. a 0,5 ml Acqua per preparazioni 

iniettabili q.b. a 0,5 ml 

Incompatibilità 

Nessuna nota. 

Periodo di validità 

Informazioni sulla stabilità. 

Il Mencevax ACWY rimane stabile per almeno due anni se viene conservato tra +2°C e +8°C e per almeno 6 mesi se conservato a +22°C. A temperatura di +45°C mantiene la sua efficacia per tre mesi. 

Il vaccino ricostituito è stabile per almeno un mese se conservato a +4°C, per almeno una settimana se conservato a +22°C e per circa quattro giorni se conservato a +37°C. 

Validita': 2 anni. Tale periodo di validita' si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato tra + 2°C e + 8°C. 

Speciali precauzioni per la conservazione 

Il vaccino liofilizzato deve essere conservato in frigorifero tra + 2°C e + 8°C. 

Il diluente può anche essere conservato a temperatura ambiente. Dopo la ricostituzione, il vaccino deve essere immediatamente iniettato o conservato in frigorifero per un massimo di otto ore. 

Si raccomanda di proteggere il vaccino ricostituito dalla luce diretta del sole. 

Natura e contenuto della confezione 

Flacone da 1 dose contenente vaccino liofilizzato + fiala solvente. 

Flacone da 1 dose contenente vaccino liofilizzato + siringa solvente. 

Flacone da 10 dosi contenente vaccino liofilizzato + flacone solvente. 

Istruzioni per l'uso e la manipolazione 

Si veda il paragrafo 4.2: "Posologia e modo di somministrazione". 



Titolare AIC e distributore in Italia:

SmithKline Beecham Biologicals s.a.- Rixensart (Belgio) 

Rappresentante legale e di vendita: GlaxoSmithKline S.p.A. - Verona 

NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO 

- "Polvere e solvente per sospensione iniettabile" - 1 Flacone di polvere + fiala solvente 0,5 ml da 1 dose - AIC n. 026989018 

- "Polvere e solvente per sospensione iniettabile" - 1 Flacone di polvere + fiala siringa 0,5 ml da 1 dose - AIC n. 026989020 

- "Polvere e solvente per sospensione iniettabile" - 1 Flacone di polvere da 10 dosi + Flacone di solvente da 10 dosi - AIC n. 026989032 

REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO 

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DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE 

1 Flacone di polvere + fiala solvente 0,5 ml da 1 dose 12.10.1990/01.06.2000 

1 Flacone di polvere + fiala siringa 0,5 ml da 1 dose 12.10.1990/01.06.2000 

1 Flacone di polvere da 10 dosi + Flacone di solvente da 10 dosi 29.07.1992/01.06.2000 

TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Febbraio 2002 


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NEOTYF
Il vaccino (Neotyf cpr.), preparato con germi vivi attenuati da conservare in frigorifero, si somministra per via orale alla dose di 1 cps. a giorni alterni la mattina a digiuno fino all'assunzione di 3 cps., ha una efficacia calcolata intorno al 75% (ecco perché non bisogna trascurare comunque di selezionare attentamente bevande e vivande) ed ha una validità di 1 anno. 
Molto importante è non sovrapporre la vaccinazione antitifica con la profilassi. 
Esiste anche la possibilità di usare il vaccino iniettabile. E' un vaccino costituito dal polisaccaride capsulare purificato (Antigene Vi) della Salmonella Typhi. Si somministra, in unica dose, per via intramuscolare. Le reazioni alla vaccinazione possono essere: arrossamento, dolore e tumefazione nella sede di inoculazione e/o, più raramente, febbre, cefalea, nausea, oltre a quelle indicate sul suo bugiardino. 

Pubblichiamo il testo del decreto del 7 gennaio 2002, pubblicato sulla Gazzetta ufficiale n. 14 del 17/1/2001 sulla sospensione dal commercio del vaccino antitifico Neotyf prodotto dalla ditta Chiron
IL DIRIGENTE
dell'ufficio autorizzazioni alla produzione - revoche - import export
- sistema d'allerta della Direzione generale della valutazione dei medicinali e della farmacovigilanza
Visto l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, come sostituito dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art. 29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
Visto il decreto legislativo del 3 febbraio 1993, n. 29, e successive modificazioni ed integrazioni;
Visto il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto;
Vista la comunicazione datata 1 agosto 2001 della ditta Chiron S.p.a.;
Decreta:
L'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale di cui e' titolare la ditta Chiron S.p.a., e' sospesa, ai sensi dell'art. 19, comma 2, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, e successive modificazioni ed integrazioni:
NEOTYF:
50 blisters 3 capsule gastroresistenti 200 mg - A.I.C. n. 025268032;
"2.000 milioni capsule" blister da 3 capsule - A.I.C. n. 025268044.
Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta interessata.
Roma, 7 gennaio 2002
Il dirigente: Guarino
(su "Gazzetta ufficiale" n. 14 del 17/1/2001)


FORMA FARMACEUTICA 
Capsule gastroresistenti da 200 mg 


INFORMAZIONI CLINICHE 
Indicazioni terapeutiche 
Immunizzazione attiva, per via orale, contro la febbre tifoidea. 

Posologia e modo di somministrazione 
Neotyf si somministra nel numero di tre capsule da ingerire a giorni alterni (gg 1, 3, 5) una per volta. La capsula va ingerita 1 ora prima dei pasti. 

Nei soggetti a rischio o in caso di viaggi in zone endemiche si consiglia di ripetere la vaccinazione ogni anno. 

Controindicazioni 
Ipersensibilità verso uno dei componenti della formulazione. 

Affezioni febbrili acute, infezioni intestinali acute, deficit immunitario congenito o acquisito, trattamento con immunodepressori e antimitotici. 

La vaccinazione non deve essere eseguita in corso di gravidanza (v. pgf. "Gravidanza e allattamento") e nei bambini al di sotto del terzo mese di vita. 

Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso 
La somministrazione del vaccino Neotyf può essere effettuata contemporaneamente ad altre vaccinazioni, anche con virus vivi. Tuttavia, è raccomandato di non procedere alla vaccinazione antipoliomielitica per via orale, se non dopo 3 giorni dall'ultima somministrazione di Neotyf. 

Interazioni 
Il ceppo Ty-21a è sensibile alla maggior parte degli antibiotici e sulfamidici in uso. Questi preparati non devono essere somministrati contemporaneamente al Neotyf(R). 

Gravidanza ed allattamento 
Anche se non sono conosciuti effetti dannosi del vaccino sul feto e durante l'allattamento, di norma se ne sconsiglia l'uso. In casi di effettiva necessità (epidemie, viaggio in zone endemiche, ecc.), l'opportunità della vaccinazione deve essere sempre valutata dal Medico. 

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine 
Nessun effetto. 

Effetti indesiderati 
La vaccinazione orale con vaccino vivo ed attenuato, solo raramente, può causare disturbi gastrointestinali. 

Sovradosaggio 
Non sono segnalati casi di reazioni da sovradosaggio. La eventuale somministrazione di quantità superiori a quelle raccomandate può dar luogo al manifestarsi di effetti indesiderati più gravi di quelli normalmente verificabili. 


PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE 
Neotyf è un vaccino vivo attenuato per la immunizzazione attiva contro la febbre tifoide, preparato dal ceppo Ty-21a diSalmonella typhi . Questo ceppo ha perso il suo potere patogeno a seguito di una modifica irreversibile della parete cellulare senza però aver perso la sua immunogenicità. Indagini epidemiologiche e di laboratorio hanno messo in evidenza la comparsa, nei soggetti immunizzati, di immunità crociata verso leS. paratyphi A e B, antigenicamente correlate aS. typhi . 

L'immunità si instaura alcuni giorni dopo la vaccinazione e persiste per almeno due anni. 

Proprietà farmacodinamiche 
----- 

Proprietà farmacocinetiche 
----- 

Dati preclinici di sicurezza 
----- 

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE 
Eccipienti 
Saccarosio 26 mg; idrolisato di caseina 1,4 mg; lattosio 100 mg; stearato di magnesio 3,6 mg; acido ascorbico 1 mg. 

Composizione capsula: idrossipropilmetilcellulosaftalato (hpmcp) 50 30 mg; etilenglicole max 1,5 mg; dibutilftalato mg 6,25; dietilftalato 6,25 mg; E171 1 mg; E127 0,002251 mg; E172 0,084 mg; gelatina 50 mg. 

Incompatibilità 
Nessuna nota. 

Periodo di validità 
Neotyf ha una validità di 18 mesi. Tale validità si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. 

Non usare il vaccino dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 

Conservare in frigorifero tra +2 °C e +8 °C ed al riparo della luce. Non congelare. 

Una conservazione inadeguata non garantisce l'efficacia del vaccino. 

1 blister contenente 3 capsule gastroresistenti 

50 blisters contenenti ciascuno 3 capsule gastroresistenti. 

(Confezione per enti ospedalieri) 

Vedi paragrafo "Posologia e modo di somministrazione". 


Produttore: CHIRON S.p.A. - Via Fiorentina, 1 - Siena (I)

NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO 
1 blister da 3 cps AIC n. 025268044 

50 blisters da 3 cps AIC n. 025268032 

REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO 
Confezione AIC n. 025268044 - Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica 

Confezione AIC n. 025268032 -Da utilizzare in Enti Ospedalieri o simili 

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE 
31 maggio 1995 


>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>> 


TINE_TEST vedi anche: http://www.drugs.com/enc/acciidxa.html
Per il Tine Test (reazione tubercolinica) viene utilizzato il PPD, un estratto proteico purificato dei corpi bacillari del Micobacterium. Il punto di inoculazione va esaminato 48 ore dopo l'effettuazione dell'esame. 

Il test prevede una iniezione intradermica nell'avambraccio. Il paziente deve recarsi presso il laboratorio dopo 48-72 ore dalla iniezione per la valutazione della reazione (positiva o negativa). 
Durante questo periodo il paziente non deve lavare il punto del braccio dove e' stata eseguita la intradermoreazione e deve evitare di applicarvi creme o pomate. 
Si sono segnalati vari insulti nel tempo su soggetti che hanno utilizzato questo test.


Foglietti accompagnatori dei Vaccini detti “BUGIARDINI”
es. vedi: http://www.vaccinetwork.org/sub_index/sezioni/vaccinazioni/foglietti.html - Il sito e' chiuso, chissa' perche' ??.....

vedi anche: Ruolo dei Vaccini nella Guerra del Golfo + Contenuto dei Vaccini + Uranio e Vaccini - 1 + Uranio e Vaccini - 2 + Guerra del Golfo, Uranio o Vaccini ? 

Consulenze e perizie per danni da vaccino dott. M. Montinari + Interrogazione Parlamentare 
Autismo, Vaccini, la prova - Il nuovo libro del dott. Massimo Montinari

Gli anticorpi che dovrebbero essere indotti da un vaccino NON indicano immunità. Ciò che mette molti medici in confusione è che parte della reazione nei confronti del vaccino porta alla produzione di anticorpi. Ciò è falsamente considerato immunità.

Continua in: Immunogenetica + Pag.2 + Pag.3 + Pag. 4 + Bibliografia

Interrogazione Parlamentare 1
Interrogazione Parlamentare 2
Articoli di giornale
Pag. 1 + Pag.2
Vaccini e militari ammalati
Articoli su Uranio e Vaccini
Non e' l'uranio ma sono i Vaccini
Commissione Parlamentare - 1
Commissione parlamentare - 2


vedi anche Dati ISTAT sui Vaccini
Pag. 6 - Pag. 7 - Pag. 8 - Pag. 9 - Pag. 10 - Pag 11 - Pag. 12 - Pag. 13 - Pag 14 - Pag 15 - 
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Romano Prrrrodi Ecce Homo Di cosa si occupa, nello specifico, NOMISMA? Della “potentia coeundi” dei somari somali e delle velocità medie di cammelli e ovini nel deserto (incarichi del Ministero degli Esteri, Dipartimento per la Cooperazione). E qui, il Professore dà il meglio di sé. Cinquemilacinquecento pagine di rapporto (39 volumi) che, a detta di coloro che li hanno letti, costituiscono una pietra miliare nella storia dell’analisi economica. Costo del lavoro di NOMISMA nemmeno esagerato, appena 9,7 miliardi di lire. Tra i principali risultati prodotti dallo studio, occorre ricordare le seguenti chicche:

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Checco Zalone: Devi Scordarti di Me
3a Puntata Di Zelig 13-10-2008 Checco Zalone