NUOTO
Phelps squalificato Il party con droga gli costa tre mesi
La federazione americana lo ha voluto sanzionare per aver fumato marijuana a una festa.
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MATERNITÀ
MISTERIOSA
«Il padre della figlia
di Rachida? Del Qatar»
Secondo una biografia non autorizzata, l'uomo
legato alla Dati è Ali Bin Fetais al-Marri
VAL
D'ISÈRE
Le sciatrici in rivolta: «Siamo discriminate»
Malcontento rosa ai Mondiali.
Paerson: «Piste pericolose». Rincara la Mancuso
(foto)
NOTA UFFICIALE
Fiorello alla corte
di Murdoch
Dall'1 aprile con il suo gruppo
di lavoro: programma di quattro volte alla settimana per mezz'ora
GRANDE FRATELLO
Lancio del bicchiere, Federica si pente
ma rischia l'esclusione
La ragazza forse punita per il raptus contro Gianluca
Video: volano i bicchieri
Il primo raptusTopless
SCIENZE
TitanBoa, ecco il rettile più grande della storia
Vissuto 60 milioni di anni fa,
era lungo 13 metri e pesava più di una tonnellata. Si cibava di coccodrilli e tartarughe Cavalera
CANADA
Senza il frigorifero?
Ecco come si fa
La vita di una famiglia che ha deciso di farne a meno: meno cibi surgelati, cucina più sana. Dubbi degli ambientalisti Tubino
LUGANO
Mina, uscita (quasi) pubblica. In attesa di Sanremo|Foto
La tigre di Cremona "pizzicata"
a passeggio con un'amica
CALCIO&NUMERI
Puntata speciale:
le medie di tre partite
Lavezzi tiene bene malgrado un brutto periodo del Napoli. Torna Milito e subito va in gol. Grande balzo di Kakà Top 20
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Kenya, i volti della baraccapoli che si vedono dallo spazio
Il progetto del fotografo parigino JR: tuguri «vestiti» con immensi poste che ritraggono gli sguardi delle donne africane di D. Casati Guarda le immagini
IL CASO
Yespica: «State attente, le mie protesi sono diventate triangolari»
La soubrette sulla proposta di vietare le operazioni al seno alle minorenni C.
Volt. Scheda: il 14% delle teenager vuole fare l'operazione
SCIENZE
Si avvicina Lulin,
la «cometa verde»
Scoperta nel 2007, nei prossimi giorni sarà visibile anche a occhio nudo. Nel frattempo ha perso la sua coda
(Guarda)
di Giovanni Caprara
SALUTE
La Settimana del cuore
Dal 5 al 15 febbraio raccolta fondi per la ricerca sulle malattie cardiovascolariVideo
LA BAND INGLESE
Coldplay "pupazzi",
il nuovo video
in esclusiva: guarda
Life in Technicolor in anteprima su Corriere.it fino all'8 febbraioVideo: guarda
SCIENZE
Quando le balene
erano terrestri
Scoperto in Pakistan un antenato fossile dei cetacei attuali, il «Maiacetus inuus» di L.SimionImmagini
BOLOGNA-FIRENZE
Frecciarossa da record: 362 chilometri all'ora
Primato mondiale in galleria
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LATITUDE
Google (e i tuoi amici)
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Si tratta di una funzionalità di Google Maps per cellulari e dispositivi wireless, attivabile a richiesta di Emanuela Di Pasqua
VAL
D'ISERE
Sci, Peter Fill argento nel superG
Ai mondiali l'azzurro battuto solo dallo svizzero
Cuche. Bronzo
al norvegese Svindal, quarto
l'altro italiano Innerhofer
GRANDE FRATELLO
Le senatrici del Pdl attaccano la hostess
«Pessimo esempio»
Cinzia Bonfrisco (foto a destra): «Squallida l'immagine del lavoro femminile offerta dalla Martani»
SU «MAGAZINE»
Un giorno nella vita dell'Italia. Da vedere
Numero speciale in edicola giovedì: 62 fotografi per un ritratto d'autore del Paese. E il voto dei lettori sulle immagini preferite A. D'Orrico
ARTICO
Fossile di tartaruga
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MOTORI
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La casa francese rilancerà la "dea" con un'intera gamma: prima la compatta Ds3, poi Ds4 e Ds5Sarà così? Guarda
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Juve, sfida con il Napoli
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La società è subito intervenuta dopo l'allarme lanciato da molti siti e blog: problema risolto
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Serena "paperone" dello sport: è la
più ricca al mondo
Con 23 milioni di dollari la tennista Usa ha superato la golfista svedese Sorenstam
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Le ceneri del creatore
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Eliminato dai telespettatori
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PRIMA ELIMINAZIONE
Grande Fratello,
baci e strafalcioni.
E i nominati tremano
Quiz di cultura: ragazzi incerti anche su preposizioni e sull'inno di Mameli. Sempre più "coppie" nella casa
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IL CASO
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Luis Fernando Centi, un passato in serie A e B, rimproverato per il comportamento in discoteca: «Non onori la maglia». A quel punto sono partiti due cazzotti
la cover band australiana, a londra da febbraio ad aprile, ha ricevuto 20.000 sterline
Putin fan degli Abba: per lui un concerto privato dei «Bjorn again», imitatori doc
Spettacolo per il premier russo in una località nascosta a cui ha assistito in smoking insieme a una donna in lungo
I «Bjorn Again» (dal sito ufficiale)
MOSCA (RUSSIA)
- Chi l'avrebbe detto. Il duro e
imperscrutabile ex agente del Kgb e ora primo
ministro russo, dopo essere stato a lungo
presidente, innamorato di «Gimme Gimme Gimme»
e «Dancing Queen». Ora dunque sappiamo che
tipo di musica piace a Vladimir Putin: è
un'appassionato degli Abba. Tanto da farsi
organizzare un concerto privato con quelli che
sono conosciuti come gli imitatori doc del
gruppo svedese ormai sciolto, vale a dire i «Bjorn
again», formazione australiana che dal 1988
canta sul palco gli intramontabili successi di
Ulvaeus e compagni.
IL CONCERTO -
La storia è stata rivelata dal Times,
che riporta le confidenze dei membri dei «Bjorn
Again» ha assistito a un concerto privato in
Russia in «compagnia di una donna» in «vestito
lungo, color crema». «Erano seduti su un
divano velato da una tendina di pizzo» scrive
il corrispondente da Mosca del quotidiano
britannico, aggiungendo che «il mondo conosce
Putin quale esperto di judo ed ex spia del Kgb.
Ma ora è possibile aggiungere alla sua immagine
la versione "Super Trouper" dopo che
l’ha rivelata in un concerto segreto». La
cover band «Bjorn Again» è volata a Mosca, da
Londra, dove si esibirà da febbraio ad aprile,
ed è poi è stata portata con un autobus a 200
miglia a nord della capitale in una remota
località nei pressi del lago Valdai, dove è
stata alloggiata in una caserma. Poi il concerto
in un piccolo teatro la notte seguente, dove
hanno suonato per un pubblico molto ristretto.
Oltre a Putin infatti, solo cinque o sei altri
ospiti erano presenti allo spettacolo che si è
tenuto il 22 gennaio. Il gruppo ha cantato 15
hit degli Abba tra cui «Waterloo», «Gimme
Gimme Gimme» e «Dancing Queen». Secondo il Times
il Cremlino ha pagato 20.000 sterline (circa
23mila euro) per il concerto privato. E fa
notare che «mentre la Russia sta sperimentando
un veloce naufragio della valuta nazionale e la
sua reputazione è stata intaccata nella disputa
del gas con l’Ucraina i funzionari governativi
hanno trovato il tempo di organizzare la
manifestazione per Mr. Putin». L’evento
inoltre, sempre secondo il quotidiano britannico
è «in contrasto con l’immagine ascetica che
Putin ha presentato al pubblico russo sui media,
che lo ritraggono come un uomo di gusti modesti»,
continua il Times,
che descrive il premier in smoking al concerto,
mentre «La donna indossava un vestito lungo
color crema davvero bello». Gli unici che non
si sono tanto divertiti sono stati gli stessi
"Bjorn again": «La sicurezza era così
stretta - spiega il Times
- che a uno della band è stato
consigliato di non andare a fare una passeggiata
perché fuori c’erano troppi cecchini attorno
al teatro».
06 febbraio 2009
VACCINI per i MILITARI ITALIANI
VACCINI al MERCURIO + URANIO impoverito ? NO sono i Vaccini
Vedi i "BUGIARDINI" (Foglietti accompagnatori dei Vaccini)
Commissioni Parlamentari - 1 + Commissione Parlamentare - 2
Sindrome del Golfo + Guerra del Golfo, Uranio o Vaccini ? + Guerra del Balcani
Altro che Uranio + Articoli sull'Uranio + Vaccini sicuri ? NO !
Danni dei Vaccini + Militari e Vaccini 2 + Uranio e Vaccini + Meningite dai vaccini
Guerra del Golfo + Figli Deformi + Dopo Desert Storm: ....Figli Deformi
Negli USA dal 1988 le vaccinazioni si sono triplicate ed i casi di Autismo sono aumentati del 270 % !!
Falsita' della medicina ufficiale + 1000 studi sui Danni dei Vaccini + Malassorbimento
Come distruggere in maniera scientifica il sistema immunitario, con i Vaccini
IMPORTANTE: questo pdf: http://www.dipmat.unipg.it/~mamone/sci-dem/nuocontri_1/debernardi.pdf
Danni Biologici dei Vaccini e Cure (dott. M. Montinari) + Danni dei Vaccini (testimonianze)
Nanoparticelle.it + Illusoria la copertura vaccinale + Bambini uccisi dai vaccini
Caso Tremante + Risarcimento Danni da Vaccino + Guerra contro le Donne
Esami indispensabili, prima di vaccinare
Contenuto dei Vaccini + Medici pagati dall'industria dei Vaccini
La Merck ammette l'inoculazione del virus del cancro - La divisione vaccini della farmaceutica Merck, ammette l'inoculazione del virus del cancro per mezzo dei vaccini.
La sconvolgente intervista censurata, condotta dallo studioso di storia medica Edward Shorter per la televisione pubblica di Boston WGBH e la Blackwell Science, è stata tagliata dal libro "The Health Century" a causa dei sui contenuti - l'ammissione che la Merck ha tradizionalmente iniettato il virus (SV40 ed altri) nella popolazione di tutto il mondo.
Questo filmato contenuto nel documentario "In Lies We Trust: The CIA, Hollywood & Bioterrorism", prodotto e creato liberamente dalle associazioni di tutela dei consumatori e dall'esperto di salute pubblica, Dr. Leonard Horowitz, caratterizza l'intervista al maggior esperto di vaccini del mondo, il Dott. Maurice Hilleman, che spiega perché la Merck ha diffuso l'AIDS, la leucemia e altre orribili piaghe nel mondo : http://www.youtube.com/watch?v=edikv0zbAlU
Questo è il testo del "Comunicato Stampa" inviato a tutta la stampa italiana nel mese di Dicembre del 1995, dal presidente dell’Associazione Universo Bambino e che è passato in totale sordina:
L’Associazione Universo Bambino di Bari, comunica:
"Lo studio presentato e pubblicato su: The Mediterranean Journal of Surgery and Medecine dal Dott. Massimo Montinari, Medico Chirurgo, Presidente dell’Associazione Universo Bambino, è riferito a 48 pazienti che si sono rivolti alla sua Associazione dopo essere stati ricoverati presso numerosi Centri Ospedalieri nazionali e stranieri; questi sono stati selezionati da ben 186 malati, affetti da patologie del SNC (Sistema Nervoso Centrale), osservati nel periodo Apr/94 - Ott/95.
Nella storia di ogni paziente si documentava l’insorgenza di segni clinici relativi al SNC ed apparato digerente, in concomitanza o immediatamente dopo la somministrazione di vaccini (per la Polio Sabin e Salk, Difterite-Tetano, Morbillo, Difterite, Tetano, Pertosse, TBC).
La proposta di studio è riferita alla valutazione del quadro immunitario dei pazienti ed al ruolo dell’immunogenetica nella diagnosi di patologie ad eziopatogenesi spesso dubbia ed handicappanti; l’attento studio del braccio corto del Cromosoma 6 dell’uomo, la caratteristica genetica e l’azione di virus a DNA in soggetti sottoposti a vaccinoprofilassi in età pediatrica, ha consentito di valutare una caratteristica ricorrenza di alleli nel quadro genetico di tutti i pazienti sottoposti a vaccinoprofilassi e insulto da virus a DNA ".
By UNIVERSO BAMBINO - montinari.m@libero.it
Definizione: Con il nome di cromosoma 6 si indica, per convenzione, il sesto cromosoma umano in ordine di grandezza. Come di ogni autosoma, si hanno due copie anche del cromosoma 6.
Il cromosoma 6 possiede all'incirca 170 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 6 rappresentano all'incirca il 6% del DNA totale nelle cellule umane. Sono stati individuati oltre 1300 geni. Si ritiene però possa contenerne fino a 1600. Tra di essi, figurano oltre cento geni correlati al complesso maggiore di istocompatibilità (o MHC), meccanismo immunologico fondamentale per l'organismo umano.
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
VACCINI al MERCURIO - Vaccini propinati ai Militari Italiani
http://www.report.rai.it/servizio.asp?s=50
Dal mese di luglio 1999 sono comparsi sulle principali pubblicazioni USA - MMWR (CDC, 1999), Pediatrics (AAP, 1999, Committee on Infectious Diseases, 1999), JAMA (Halsey, 1999)
Vari articoli richiamanti l’attenzione dei medici sui pericoli dei vaccini contenenti timerosal, in quanto essi contengono una certa quantità di mercurio, spesso al di là di quella considerata tollerabile dall’organismo umano.
Il mercurio contenuto nel timerosal corrisponde a circa il 50% (per la precisione il 49,6%) del peso di quest’ultimo; il sodio timerfonato invece contiene il 45,5% di mercurio.
I vaccini antidifterite e antitetano, contengono in media 25 mcg di mercurio, il vaccino antiepatite B per uso pediatrico, dato ai bambini, contiene 12,5 mcg di mercurio.
Facendo la somma vengono fuori 37,5 mcg, quindi viene assunto in dose settanta volte superiore il livello di sicurezza consigliato dall'Ente per la protezione ambientale americana
LA SINDROME DA METALLI TOSSICI
Un altro problema che crea sempre più allarme nell'opinione pubblica, a causa delle gravi conseguenze che esso provoca all'organismo, è quello dell'inquinamento da metalli . Sono stati infetti identificati legami molto stretti tra l'insorgere di varie affezioni e la presenza nel nostro organismo di metalli in quantità inaccettabili. Da una recente inchiesta dell'American Chemical Registry di Washington risulta che attualmente vengono utilizzate dal mercato oltre 14 milioni di sostanze chimiche diverse.
La grande maggioranza di queste sostanze chimiche viene rilanciata nell'ambiente, interferendo quindi necessariamente con i nostri ecosistemi biologici.
Tra tutte le sostanze inquinanti i metalli pesanti sono i composti più pericolosi e dannosi. In particolare, la ricerca tossicologica ha recentemente dimostrato l' estrema pericolosità della esposizione cronica a bassi dosaggi.
Infatti, i metalli pesanti penetrano in maniera insidiosa nel nostro organismo attraverso cibi, bevande, aria atmosferica, abiti e trasporti. La loro azione consiste nel bloccare l'attività di numerosi complessi enzimaticii.
E’ convinzione diffusa inoltre, che i metalli pesanti giochino un ruolo causale o concausale in un numero di patologie assai più vasto di quello attualmente accertato. I metalli pesanti più comuni quotidianamente assunti dall’ambiente con aria, acqua e cibo sono il piombo, il mercurio, l’arsenico, il cadmio, l’alluminio, il nickel e lo stagno. L’assorbimento dei metalli pesanti a livello gastrointestinale varia a seconda delle condizioni dell’ospite, della composizione (inorganica od organica) e dello stato di valenza (elementare o ionico) del metallo. Il sangue è il principale mezzo di trasporto dei metalli secondo cinetiche dipendenti da: diffusibilità, forma di legame, velocità di biotrasformazione e disponibilità di ligandi intracellulari.
Le principali vie di escrezione dei metalli sono quella renale e quella gastrointestinale.
In minima parte l’eliminazione può avvenire per salivazione, traspirazione, esalazione, allattamento, esfoliazione della pelle e perdita di unghie e capelli. Alcuni organi (ossa, fegato e rene) sequestrano determinati metalli in concentrazione relativamente elevate e per anni.
Alcuni metalli come il ferro, il rame e il selenio in bassissime concentrazioni (tracce) sono necessari allo svolgersi delle normali funzioni metaboliche, ma risultano essere tossici a dosaggi superiori.
Altri metalli, invece, come il piombo, il mercurio e l’alluminio, vengono definiti xenobiotici e in teoria esercitano effetti tossici sull’organismo qualsiasi sia il livello di esposizione. Il livello dei metalli nel sangue e nelle urine riflette la recente esposizione agli stessi e la valutazione risulta generalmente di forte sottostima rispetto alla quantità dei metalli effettivamente accumulata nei tessuti e negli organi.
Il contenuto dei metalli nei capelli è in rapporto alla quantità del metallo presente nel sangue al momento in cui il capello veniva formandosi e non riflette l’accumulo a lungo termine che si è verificato a livello degli organi; inoltre solo determinate forme del metallo si accumulano nel capello, come avviene per il mercurio organico (pesce contaminato) , ma non per quello inorganico (vapori dall’amalgama).
Un metodo agile ed obiettivo e scientificamente valido per la determinazione della tossicità da metalli pesanti è il test per la ricerca dei Metalli Tossici Urino-Fecali che consiste nel confronto tra i valori di metallo tossico presente nelle urine e nelle feci (quest’ultime secondo Nylander riuscirebbero a concentrare i metalli fino a 10 volte di più dell’apparato escretore renale, fornendo dati ancor più dettagliati ed amplificati.
Tratto da: www.aimo.it
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Tabella n.1 – Contenuto in timerosal e in mercurio dei vaccini in commercio in Italia
Vaccini
Nome commerciale
Azienda produttrice
Timerosal mg/dose
Mercurio mg /dose
T
Anatetall
Chiron
50
25
H-atetall
Nuovo ISM
50
25
Imovax tetano
Pasteur Merieux MSD
50
25
Tanrix
SmithKline Beecham
quantità non precisata
quantità non precisata
Tetatox
Berna
quantità non precisata
quantità non precisata
Vaccino antitetanico ISI
ISI
50
25
Anatoxal Di Te
Berna
50
25
DT
Diftetall
Chiron
50
25
Ditanrix
SmithKlein Beecham
quantità non precisata
quantità non precisata
H-adiftetall
Nuovo ISM
50
25
Imovax DT
Pasteur Merieux MSD
50
25
Vaccino difto-tetano ISI
ISI
50
25
DT
Anatoxal Di Te adulti
Berna
quantità non precisata
quantità non precisata
Dif tet all adulti
Chiron
50
50
DTP
Anatoxal Di Te Per Berna
Berna
quantità non precisata
quantità non precisata
Vaccino DTP ISI
ISI
50
25
DTPa
Infanrix (DTPa)
SmithKlein Beecham
0
0
Triacelluvax
Chiron
50
25
Pa
Acelluvax
Chiron
50**
25
DT + Hep B
Primavax
Pasteur Merieux MSD
quantità non precisata
quantità non precisata
DTPa + Hep B
Infanrix Hep B
SmithKlein Beecham
0
0
DTPa + IPV + HiB
Cinquerix
SmithKlein Beecham
0
0
Pentavax
Pasteur Merieux MSD
tracce non dosabili *
tracce non dosabili *
Hep B Engerix B pediatrico
SmithKlein Beecham
25
12,5
Engerix B adulto
SmithKlein Beecham
50
25
Recombivax pediatrico
Pasteur Merieux MSD
25
12,5
Recombivax adulto
Pasteur Merieux MSD
50
25
Hep A Epaxal Berna
Berna
quantità non precisata
quantità non precisata
Havrix 720 (pediatrico) e 1.440 (adulto)
SmithKlein Beecham
0
0
Vaqta bambini e adulti
Pasteur Merieux MSD
0
0
Hep A + B Twinrix
SmithKlein Beecham
0
0
Influenza Tutti i vaccini antinfluenzali contengono timerosal
50
25
* La scheda tecnica non lo menziona nella “Lista degli eccipienti”, ma dichiara altresì che ne sono contenute tracce non dosabili alla voce “Avvertenze speciali e opportune precauzioni di impiego”
** Erroneamente l’Informatore farmaceutico riporta 500 mg
Legenda:
T: Tetano
DT: Difterite-Tetano
DTP: Difterite-Tetano-Pertosse cellulare
DTPa: Difterite-Tetano-Pertosse acellulare
Pa: Pertosse acellulare
Hep B: Epatite B
IPV: Polio per via intramuscolare (tipo Salk)
HiB: Haemophilus Influentiae di tipo b
Hep A: Epatite A
Note:
1) Il Mercurio contenuto nel Thiomersal corrisponde circa al 50% del peso di quest'ultimo (informazione riportata dal documento “Thimerosal in vaccines - an interim report clinicians, dell'Accademia Americana di Pediatria, 14/7/99; 1 mcg = 1 microgrammo = 1 milionesimo di grammo
2) alcuni sinonimi di Thiomersal:
Mercurotiolato di sodio
Sodio etilmercurio tiosalicilato
Sodio Mertiolato
Thimerosal
Tiomersale
altro sale di mercurio menzionato sulla scheda tecnica dei vaccini:
Sodio timerfonato
Il 13 novembre 2000 quali erano le disposizioni del Ministero della Sanita' ?
Erano quelle pubblicate gia' da due settimane sulla gazzetta ufficiale e prescrivevano che bisogna "incoraggiare l'uso di vaccini privi di mertiolato" ovvero mercurio.
Allora sono i giornalisti a fare del terrorismo o sono le Asl che non si documentano ?
Gia' da oggi e' disponibile il vaccino esavalente senza mercurio ed entro fine marzo 2000 si potranno avere l'antiepatite B singolo Engerix B e Recombivax B senza Thiomersal. Basta solo che le Asl ne facciano richiesta.
E con il decreto del 26 ottobre, ai genitori che vogliono un vaccino senza mercurio non si puo' piu' dire di no.
E per quei genitori che invece sono contrari all'obbligo di vaccinare i propri figli, com'e' andata a finire ?
Siamo andati alla Commissione Sanita' del Senato per capire che fine ha fatto la legge sull'obiezione di coscienza alle vaccinazioni, annunciata ben 2 anni fa.
Francesco Carella, presidente della Commissione Sanita' del Senato:
"La legge e' ferma perche' una parte del mondo scientifico si mette di traverso, non escludo che poi ci siano anche interessi economici da parte delle aziende. Inoltre qui in Commissione Sanita' sono state presentate proposte di legge di segno opposto: ce n'e' una ad esempio che propone di rendere obbligatorie anche le vaccinazioni che oggi sono facoltative, come l'antimorbillo e l'antirosolia, e quindi diventa molto difficile raggiungere una mediazione".
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Bibliografia
American Academy of Pediatrics – Committee on Infectious Diseases and Committee on Environmental Health – Thimerosal in vaccines – An interim report to clinicians – Pediatrics 104, 570-4, 1999
Bartolozzi G, Longo G – Thimerosal, allergia all’aspirina e vaccini – Medico e Bambino 15, 115-6, 1996
Centers for Disease Control and Prevention – Thimerosal in vaccines: a Joint Statement of the American Academy of Pediatrics and the Public Health Services – MMWR 48, 563-5, 1999
Centers for Disease Control and Prevention – Availability of hepatitis B vaccine that does not contain thimerosal as a preservative – MMWR 48, 780-2, 1999
Centers for Disease Control and Prevention – Recommendations regarding the use of vaccines that contain thimerosal as a preservative – MMWR 48, 996-8, 1999
Davidson PW, Myers GJ, Cox C et al – Effects of prenatal and postmatal methylmercury exposure from fish comsumption on neurodevelopment: outcomes at 66 months of age in the Seychelles Child Development Study – JAMA 280. 701-7, 1998
Grandjean P, Weihe P, White RF, Debes F – Cognitive performance of children prenatally exposed to “safe” levels of methylmercury – Environ Res 77, 165-72, 1998
Halsey NA – Limiting infant exposure to thimerosal in vaccines and other sources of mercury – JAMA 282, 10 novembre 1999 (non so indicare la pagina d’inizio e di fine, perché non è ancora arrivato in biblioteca il numero della rivista; il testo l’ho ottenuto tramite internet)
Joint Statement of the American Academy of Pediatrics (AAP) and the United States Public Health Service (USPHS) – Pediatrics 104 568-9, 1999
Pless R - Thimerosal Workshop, National Vaccine Program Office – Bethesda, 11-2 agosto 1999
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Pediatri Italiani:
Venuti a conoscenza della potenziale pericolosità del timerosal, i pediatri italiani si sono attivati per conoscere la concentrazione di timerosal nei vaccini, in commercio in Italia. La dottoressa Luisella Grandori di Modena ha approntato un’utilissima tabella (Tabella n.1), nella quale sono riportati i contenuti di timerosal e di mercurio per dose.
La tabella è stata modificata e integrata con tutti i vaccini a disposizione in Italia, mentre era stata preparata solo con i vaccini in uso presso la USL di Modena.
I vaccini contro la polio (OPV e IPV), contro morbillo, parotite e rosolia (sia MPR che monocomponenti), pneumococco (23 valente), meningococco, tifo (attenuato, antigene Vi), varicella, non lo contengono.
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«Decisamente inferiore, invece, è l'efficacia del vaccino a tre componenti nei confronti della pertosse di media entità: contro le forme moderate la miglior protezione è quella fornita dal vaccino a cinque componenti e da quello a cellule intere» prosegue Olin. Secondo il ricercatore, ciò dimostrerebbe l'importanza degli anticorpi contro le fimbrie. Il numero e il tipo dei componenti antigenici influenza in modo significativo l'efficacia dei vaccini acellulari.
«Quello a due soli componenti (anatossina ed emoagglutinina) è infatti molto inferiore agli altri, forse perché l'immunità indotta da queste due proteine antigeniche non è sufficiente a proteggere in modo efficace» sottolinea Olin. Le disparità nell'efficacia dei vaccini inattivati emerse nei vari studi potrebbero essere attribuite alle diverse preparazioni impiegate: il vaccino cellulare somministrato ai bambini svedesi era infatti quello inglese, mentre negli altri studi era stato utilizzato il vaccino approvato negli Stati Uniti. «Non vi sono differenze significative nemmeno riguardo all'incidenza di reazioni avverse e del fenomeno dello shock ipotonico, effetto caratteristico della vaccinazione antipertosse. Con il vaccino a cellule intere gli episodi di ipotonia sono comunque un po' più frequenti, così come sono più comuni la febbre e le convulsioni, che si risolvono di norma senza conseguenze».
Poland smorza però gli entusiasmi svedesi. «Nonostante l'accuratezza e le proporzioni dello studio, molte domande non hanno ancora una risposta: per esempio quanti e quali componenti antigenici della bordetella sono davvero indispensabili per ottenere un'immunità efficace, oppure quale peso hanno l'età al momento della vaccinazione e gli schemi di somministrazione ? Lo studio valuta in pratica solo l'efficacia dello schema a tre, cinque e 12 mesi, e non tiene conto del fatto che in diversi paesi (tra cui Stati Uniti e Canada) la vaccinazione contro la pertosse prevede la somministrazione di quattro dosi anziché tre».
L'esperto statunitense sottolinea poi che i risultati potrebbero aver risentito di alcuni inconvenienti, come l'introduzione di nuovi lotti dei vaccini nel corso dello studio, ampliatosi molto rispetto alle previsioni, o il fatto che il vaccino a due componenti, a causa della minore efficacia, non è stato valutato in cieco, così come del metodo di rilevamento dei casi di pertosse, che avrebbe fatto sottostimare gli episodi.
«Dovremo attendere altri studi ancora più ampi, impegnativi e costosi per avere una giudizio definitivo su questi vaccini, chiarire la loro efficacia a lungo termine, l'effetto sulla circolazione dell'agente patogeno e la possibilità di effettuare richiami con vaccini acellulari negli adolescenti o negli adulti» conclude Poland.
Vaccino vivo attenuato liofilizzato contro il morbillo, la rosolia e la parotite
Testo del foglietto illustrativo revisionato dal Ministero della Sanità il 31/05/95
Composizione:
Sospensione liofilizzata di virus del morbillo, ceppo attenuato Schwarz, coltivato su colture di cellule di embrione di pollo, di virus della rosolia, ceppo attenuato Wistar 27-3''', coltivato su colture di cellule diploidi umane, e di virus della parotite, ceppo attenuato Urabe AM9, coltivato in colture di cellule di embrione di pollo. Dopo ricostituzione con l'apposito solvente (acqua per preparazioni iniettabili), una dose di 0,5 ml contiene:
Principi attivi - non meno di - : 1000 TCID 50 di virus del morbillo; 1000 TCID 50 di virus della rosolia; 5000 TCID 50 di virus della parotite.
Eccipienti: soluzione salina stabilizzante q.b. a 0,5 ml, non più di 10 µg/dose di neomicina solfato (residuo del processo di produzione).
In caso di malattie febbrili la vaccinazione deve essere differita fino al completo ristabilimento dei soggetti da vaccinare.
Stati immunitari alterati
Alcuni stati morbosi o il trattamento con alcuni farmaci possono potenziare la moltiplicazione dei virus attenuati utilizzati per la vaccinazione. Pertanto in caso di affezioni proliferative maligne dei tessuti linforeticolari (leucemia, linfosarcoma, mielomatosi,morbo di Hodgkin) o trattamento con immunodepressori o a/e ipogammaglobulinemie, la vaccinazione è controindicata.
Allergie
Il vaccino è controindicato in caso di ipersensibilità accertata alla neomicina.
Tubercolosi
La presenza di forme attive non trattate di tubercolosi rappresenta una controindicazione alla vaccinazione, anche se non esistono dati che dimostrano che il vaccino abbia un effetto esacerbante nella infezione tubercolare.
Gravidanza
La vaccinazione è controindicata in gravidanza. Questa precauzione è basata sul rischio teorico di infezione fetale che potrebbe manifestarsi quando si usa un qualsiasi vaccino a virus vivo, in donne gravide o che risultino tali nei tre mesi seguenti la vaccinazione. Ciò è particolarmente vero per i vaccini che contengono la componente rubeolica a causa delle ben note proprietà teratogene del virus della rosolia. È da notare tuttavia che da un controllo effettuato negli Stati Uniti su donne vaccinate inavvertitamente in stato di gravidanza non è stato segnalato alcun caso di alterazioni teratogene (ACIP MMWR 1984, 33 N. 22).
Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
La iniezione di numerose sostanze, in particolare proteine, può causare reazioni di tipo anafilattico e perciò una soluzione di adrenalina 1:1000 deve essere tenuta pronta per l'uso immediato.
Avvertenze
Il vaccino deve essere somministrato con cautela ai bambini che hanno una storia di disturbi cerebrali o convulsioni febbrili. In tali casi il Medico deve vigilare per una reazione febbrile che può occorrere tra il 5° ed il 12° giorno e deve prendere le appropriate precauzioni.
Una temporanea soppressione della reattività alla prova con tubercolina può verificarsi in alcuni soggetti dopo la somministrazione del vaccino.
Questa anergia può persistere da 3 a 8 settimane.
Prima di iniettare il vaccino nei soggetti che abbiano ricevuto iniezioni di immunoglobuline umane si deve attendere tre mesi, perché gli anticorpi presenti nelle immunoglobuline possono neutralizzare i virus attenuati e così pure è consigliabile un intervallo di tre settimane dalla vaccinazione nella somministrazione di immunoglobuline.
La somministrazione del vaccino combinato morbillo rosolia e parotite e quella del vaccino poliomielitico orale, possono essere eseguite contemporaneamente.
Se la somministrazione non è contemporanea occorre attendere almeno 4 settimane.
Interazioni
Nei soggetti sottoposti a trattamento con immunodepressori la risposta immunitaria al vaccino può essere diminuita.
Gravidanza ed allattamento
La gravidanza costituisce una controindicazione per la vaccinazione.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
Non sono riportati effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.
Effetti indesiderati
Il vaccino combinato contro il morbillo, la rosolia e la parotite può causare reazioni post-vaccinali costituite da febbre e/o rash e tumefazione dei linfonodi occipitali e cervicali. Tali manifestazioni possono verificarsi in una limitata percentuale di casi 6-12 giorni dopo la somministrazione e durare un paio di giorni.
Ancora più occasionalmente possono verificarsi sintomi respiratori (tosse secca e corizza) congiuntivite, porpora, prurito e tumefazione delle parotidi.
In alcuni soggetti possono comparire, 2-10 settimane dopo la vaccinazione, artralgie che durano in media 1-3 giorni.
Queste manifestazioni sono molto rare nei bambini e più frequenti nell'età adulta.
Sono state segnalate, sia pure raramente, reazioni del sistema nervoso centrale come convulsioni febbrili, meningiti o meningoencefaliti. Le meningiti o meningoencefaliti sono normalmente benigne e completamente reversibili.
L'incidenza di questi episodi è comunque nettamente inferiore a quella che si verificherebbe in seguito a infezione da virus morbilloso, rubeolico e parotitico selvaggi.
Numero di sospette reazioni averse per 100mila dosi vendute
Il numero di dosi vendute era maggiore per MMRII e Priorix;
Il Totale di dosi vendute era 1.834.317
Il Tasso Totale di reazioni avverse era 19,5/100.000 dosi vendute
La differenza nel numero di segnalazioni fra Morupar e MMRII e/o
Priorix è statisticamente significativa;
Non vengono segnalate differenze fra le varie regioni italiane;
I dati si riferiscono agli anni 2001-2004
Tratto dal sito Giofil: dati AIFA (modificato)
Per la scheda completa vedi:
http://www.agenziafarmaco.it/documenti/morupar_rcp.pdf
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MENCEVAX ACWY Mencevax Acwy (prodotto dalla GlaxoSmithkline-B)
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
confezione da 1 dose confezione da 10 dosi
Una dose contiene: Una dose contiene:
Polisaccaride purificato Polisaccaride purificato
della N. meningitidis della N. meningitidis
200 µg di cui: 200 µg di cui:
Gruppo A 50 µg Gruppo A 50 µg
Gruppo C 50 µg Gruppo C 50 µg
Gruppo W 135 50 µg Gruppo W 135 50 µg
Gruppo Y 50 µg Gruppo Y 50 µg
FORMA FARMACEUTICA
Preparazione liofilizzata.
INFORMAZIONI CLINICHE
Indicazioni terapeutiche
Il Mencevax ACWY e' indicato per l'immunizzazione attiva degli adulti e dei bambini al di sopra dei due anni contro la meningite causata dai meningococchi dei gruppi A, C, W135 e Y.
Il vaccino e' particolarmente indicato nei soggetti a rischio, come per esempio coloro che vivono in regioni dove la malattia e' epidemica o altamente endemica. E' inoltre indicato nei soggetti che vivono in comunita' e in particolare in comunita' chiuse e in stretto contatto con pazienti che evidenziano una sintomatologia ascrivibile alla meningite.
Posologia e modo di somministrazione
Mencevax ACWY deve essere ricostituito solo con il solvente fornito, trasferendo l'intero contenuto della fiala o del flacone solvente nel flacone del vaccino liofilizzato. Il vaccino ricostituito deve essere somministrato solo per via sottocutanea con ago e siringa sterili. Nella confezione con siringa, il solvente e' contenuto nella siringa stessa.
Una dose di vaccino è contenuta in 0,5 ml di sospensione.
Dopo un periodo di 3-5 anni, la rivaccinazione puo' rendersi necessaria al fine di assicurare al vaccinato una protezione ottimale.
Controindicazioni
Come tutti i vaccini, il Mencevax ACWY e' controindicato nei soggetti che presentano uno stato febbrile acuto.
E' controindicato in caso di ipersensibilita' accertata a uno dei suoi componenti. La confezione multidose non dovrebbe essere usata in caso di ipersensibilità accertata sistemica al fenolo.
Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
Mencevax ACWY deve essere somministrato solo per via sottocutanea. In nessun caso il vaccino puo' essere somministrato per via endovenosa.
Come per tutti i farmaci biologici, deve essere sempre disponibile una soluzione di adrenalina 1:1000 per un'iniezione immediata nel caso di una eventuale reazione anafilattica. Per questa ragione il vaccinato deve rimanere disponibile nel luogo ove è stato somministrato il vaccino per almeno 30 minuti dopo la vaccinazione.
Il vaccino non fornisce protezione contro la meningite causata da meningococchi appartenenti a gruppi diversi da A, C, W135 e Y.
E' consigliabile, per i bambini dai 2 ai 5 anni, ripetere la vaccinazione dopo un anno dalla prima.
Non somministrare per via endovenosa.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Interazioni
Mencevax ACWY puo' essere somministrato contemporaneamente ad altri vaccini e immunoglobuline, purche' vengano utilizzati una siringa, un ago e un sito di iniezione differenti.
E' necessario tenere presente che se vengono vaccinati soggetti immunodepressi e soggetti in trattamento con immunosoppressori, la risposta immunitaria del vaccino puo' risultare ridotta.
Gravidanza e allattamento
Sebbene non vi sia l'evidenza che i polisaccaridi purificati contenuti nel Mencevax ACWY abbiano effetti dannosi sul feto, in accordo con principi generali, il vaccino non deve essere somministrato a donne gravide a meno che vi sia un rischio reale di malattia meningococcica dei gruppi A, C, W135 e Y. Puo' essere somministrato durante l'allattamento.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
Nessuno.
Effetti indesiderati
Mencevax ACWY puo' causare reazioni locali quali eritema, indurimento o dolore nel sito dell'iniezione e, raramente, reazioni sistemiche (reazioni febbrili e brividi) che sono state osservate soltanto nelle prime 24 ore dopo la vaccinazione. Tutte le reazioni sono state lievi e di breve durata. Molto raramente possono manifestarsi reazioni anafilattiche.
Sovradosaggio
Non sono noti casi di sovradosaggio.
PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
Proprietà farmacodinamiche
Mencevax ACWY e' un vaccino meningococcico polisaccaridico contenente i gruppi A, C, W135 e Y.
E' ampiamente dimostrato che i gruppi A e C conferiscono protezione contro i gruppi A e C di N. meningitidis responsabili della meningite meningococcica e che tali gruppi sono altamente sicuri e immunogenici.
Anche i gruppi W135 e Y rispondono a precise indicazioni scientifiche, concretizzate dai requisiti richiesti dall'OMS e forniscono specifica protezione dalla meningite sostenuta da meningococchi appartenenti ai gruppi W135 e Y.
Dai risultati degli studi clinici effettuati con Mencevax ACWY si evince che il vaccino e' clinicamente ben tollerato.
E' stato anche dimostrato che il vaccino e' immunogenico in soggetti oltre i due anni, producendo alte risposte anticorpali.
Proprietà farmacocinetiche
Per i vaccini non è richiesta la valutazione delle proprietà farmacocinetiche.
Dati preclinici di sicurezza
Non pertinente.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
Nelle confezioni da una dose il vaccino si presenta come una pastiglia bianca in un flacone di vetro, accompagnato da una fiala o da una siringa contenente il solvente sterile, di aspetto limpido e incolore. Nella confezione da 10 dosi il vaccino si presenta come una polvere bianca liofilizzata in un flacone di vetro, accompagnato da un flacone contenente il solvente sterile, di aspetto limpido e incolore. Il vaccino, allorche' ricostituito con il solvente, e' pronto per essere iniettato nel sottocute.
Eccipienti
confezione da 1 dose confezione da 10 dosi
Eccipienti:
Lattosio 10 mg Lattosio 3 mg
Solvente: Solvente:
Sodio cloruro 4,5 mg Sodio cloruro 4,5 mg
Acqua per preparazioni Fenolo 1,25mg
iniettabili q.b. a 0,5 ml Acqua per preparazioni
iniettabili q.b. a 0,5 ml
Incompatibilità
Nessuna nota.
Periodo di validità
Informazioni sulla stabilità.
Il Mencevax ACWY rimane stabile per almeno due anni se viene conservato tra +2°C e +8°C e per almeno 6 mesi se conservato a +22°C. A temperatura di +45°C mantiene la sua efficacia per tre mesi.
Il vaccino ricostituito è stabile per almeno un mese se conservato a +4°C, per almeno una settimana se conservato a +22°C e per circa quattro giorni se conservato a +37°C.
Validita': 2 anni. Tale periodo di validita' si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato tra + 2°C e + 8°C.
Speciali precauzioni per la conservazione
Il vaccino liofilizzato deve essere conservato in frigorifero tra + 2°C e + 8°C.
Il diluente può anche essere conservato a temperatura ambiente. Dopo la ricostituzione, il vaccino deve essere immediatamente iniettato o conservato in frigorifero per un massimo di otto ore.
Si raccomanda di proteggere il vaccino ricostituito dalla luce diretta del sole.
Natura e contenuto della confezione
Flacone da 1 dose contenente vaccino liofilizzato + fiala solvente.
Flacone da 1 dose contenente vaccino liofilizzato + siringa solvente.
Flacone da 10 dosi contenente vaccino liofilizzato + flacone solvente.
Istruzioni per l'uso e la manipolazione
Si veda il paragrafo 4.2: "Posologia e modo di somministrazione".
Rappresentante legale e di vendita: GlaxoSmithKline S.p.A. - Verona
NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
- "Polvere e solvente per sospensione iniettabile" - 1 Flacone di polvere + fiala solvente 0,5 ml da 1 dose - AIC n. 026989018
- "Polvere e solvente per sospensione iniettabile" - 1 Flacone di polvere + fiala siringa 0,5 ml da 1 dose - AIC n. 026989020
- "Polvere e solvente per sospensione iniettabile" - 1 Flacone di polvere da 10 dosi + Flacone di solvente da 10 dosi - AIC n. 026989032
REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
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DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
1 Flacone di polvere + fiala solvente 0,5 ml da 1 dose 12.10.1990/01.06.2000
1 Flacone di polvere + fiala siringa 0,5 ml da 1 dose 12.10.1990/01.06.2000
1 Flacone di polvere da 10 dosi + Flacone di solvente da 10 dosi 29.07.1992/01.06.2000
TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Febbraio 2002
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NEOTYF
Il vaccino (Neotyf cpr.), preparato con germi vivi attenuati da conservare in frigorifero, si somministra per via orale alla dose di 1 cps. a giorni alterni la mattina a digiuno fino all'assunzione di 3 cps., ha una efficacia calcolata intorno al 75% (ecco perché non bisogna trascurare comunque di selezionare attentamente bevande e vivande) ed ha una validità di 1 anno.
Molto importante è non sovrapporre la vaccinazione antitifica con la profilassi.
Esiste anche la possibilità di usare il vaccino iniettabile. E' un vaccino costituito dal polisaccaride capsulare purificato (Antigene Vi) della Salmonella Typhi. Si somministra, in unica dose, per via intramuscolare. Le reazioni alla vaccinazione possono essere: arrossamento, dolore e tumefazione nella sede di inoculazione e/o, più raramente, febbre, cefalea, nausea, oltre a quelle indicate sul suo bugiardino.
Pubblichiamo il testo del decreto del 7 gennaio 2002, pubblicato sulla Gazzetta ufficiale n. 14 del 17/1/2001 sulla sospensione dal commercio del vaccino antitifico Neotyf prodotto dalla ditta Chiron
IL DIRIGENTE
dell'ufficio autorizzazioni alla produzione - revoche - import export
- sistema d'allerta della Direzione generale della valutazione dei medicinali e della farmacovigilanza
Visto l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, come sostituito dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art. 29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
Visto il decreto legislativo del 3 febbraio 1993, n. 29, e successive modificazioni ed integrazioni;
Visto il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto;
Vista la comunicazione datata 1 agosto 2001 della ditta Chiron S.p.a.;
Decreta:
L'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale di cui e' titolare la ditta Chiron S.p.a., e' sospesa, ai sensi dell'art. 19, comma 2, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, e successive modificazioni ed integrazioni:
NEOTYF:
50 blisters 3 capsule gastroresistenti 200 mg - A.I.C. n. 025268032;
"2.000 milioni capsule" blister da 3 capsule - A.I.C. n. 025268044.
Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta interessata.
Roma, 7 gennaio 2002
Il dirigente: Guarino
(su "Gazzetta ufficiale" n. 14 del 17/1/2001)
FORMA FARMACEUTICA
Capsule gastroresistenti da 200 mg
INFORMAZIONI CLINICHE
Indicazioni terapeutiche
Immunizzazione attiva, per via orale, contro la febbre tifoidea.
Posologia e modo di somministrazione
Neotyf si somministra nel numero di tre capsule da ingerire a giorni alterni (gg 1, 3, 5) una per volta. La capsula va ingerita 1 ora prima dei pasti.
Nei soggetti a rischio o in caso di viaggi in zone endemiche si consiglia di ripetere la vaccinazione ogni anno.
Controindicazioni
Ipersensibilità verso uno dei componenti della formulazione.
Affezioni febbrili acute, infezioni intestinali acute, deficit immunitario congenito o acquisito, trattamento con immunodepressori e antimitotici.
La vaccinazione non deve essere eseguita in corso di gravidanza (v. pgf. "Gravidanza e allattamento") e nei bambini al di sotto del terzo mese di vita.
Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
La somministrazione del vaccino Neotyf può essere effettuata contemporaneamente ad altre vaccinazioni, anche con virus vivi. Tuttavia, è raccomandato di non procedere alla vaccinazione antipoliomielitica per via orale, se non dopo 3 giorni dall'ultima somministrazione di Neotyf.
Interazioni
Il ceppo Ty-21a è sensibile alla maggior parte degli antibiotici e sulfamidici in uso. Questi preparati non devono essere somministrati contemporaneamente al Neotyf(R).
Gravidanza ed allattamento
Anche se non sono conosciuti effetti dannosi del vaccino sul feto e durante l'allattamento, di norma se ne sconsiglia l'uso. In casi di effettiva necessità (epidemie, viaggio in zone endemiche, ecc.), l'opportunità della vaccinazione deve essere sempre valutata dal Medico.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
Nessun effetto.
Effetti indesiderati
La vaccinazione orale con vaccino vivo ed attenuato, solo raramente, può causare disturbi gastrointestinali.
Sovradosaggio
Non sono segnalati casi di reazioni da sovradosaggio. La eventuale somministrazione di quantità superiori a quelle raccomandate può dar luogo al manifestarsi di effetti indesiderati più gravi di quelli normalmente verificabili.
PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
Neotyf è un vaccino vivo attenuato per la immunizzazione attiva contro la febbre tifoide, preparato dal ceppo Ty-21a diSalmonella typhi . Questo ceppo ha perso il suo potere patogeno a seguito di una modifica irreversibile della parete cellulare senza però aver perso la sua immunogenicità. Indagini epidemiologiche e di laboratorio hanno messo in evidenza la comparsa, nei soggetti immunizzati, di immunità crociata verso leS. paratyphi A e B, antigenicamente correlate aS. typhi .
L'immunità si instaura alcuni giorni dopo la vaccinazione e persiste per almeno due anni.
Vedi paragrafo "Posologia e modo di somministrazione".
Produttore: CHIRON S.p.A. - Via Fiorentina, 1 - Siena (I)
NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
1 blister da 3 cps AIC n. 025268044
50 blisters da 3 cps AIC n. 025268032
REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
Confezione AIC n. 025268044 - Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica
Confezione AIC n. 025268032 -Da utilizzare in Enti Ospedalieri o simili
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
31 maggio 1995
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TINE_TEST vedi anche: http://www.drugs.com/enc/acciidxa.html
Per il Tine Test (reazione tubercolinica) viene utilizzato il PPD, un estratto proteico purificato dei corpi bacillari del Micobacterium. Il punto di inoculazione va esaminato 48 ore dopo l'effettuazione dell'esame.
Il test prevede una iniezione intradermica nell'avambraccio. Il paziente deve recarsi presso il laboratorio dopo 48-72 ore dalla iniezione per la valutazione della reazione (positiva o negativa).
Durante questo periodo il paziente non deve lavare il punto del braccio dove e' stata eseguita la intradermoreazione e deve evitare di applicarvi creme o pomate.
Si sono segnalati vari insulti nel tempo su soggetti che hanno utilizzato questo test.
Foglietti accompagnatori dei Vaccini detti “BUGIARDINI”
es. vedi: http://www.vaccinetwork.org/sub_index/sezioni/vaccinazioni/foglietti.html - Il sito e' chiuso, chissa' perche' ??.....
vedi anche: Ruolo dei Vaccini nella Guerra del Golfo + Contenuto dei Vaccini + Uranio e Vaccini - 1 + Uranio e Vaccini - 2 + Guerra del Golfo, Uranio o Vaccini ?
Consulenze e perizie per danni da vaccino dott. M. Montinari + Interrogazione Parlamentare
Autismo, Vaccini, la prova - Il nuovo libro del dott. Massimo Montinari
Gli anticorpi che dovrebbero essere indotti da un vaccino NON indicano immunità. Ciò che mette molti medici in confusione è che parte della reazione nei confronti del vaccino porta alla produzione di anticorpi. Ciò è falsamente considerato immunità.
Interrogazione Parlamentare 1
Interrogazione Parlamentare 2
Articoli di giornale
Pag. 1 + Pag.2
Vaccini e militari ammalati
Articoli su Uranio e Vaccini
Non e' l'uranio ma sono i Vaccini
Commissione Parlamentare - 1
Commissione parlamentare - 2
Il Brasile: “Battisti è un rifugiato politico”. No all’estradizione
Concesso lo status di rifugiato politico a Cesare Battisti, l'ex militante dei Proletari Armati per il Comunismo condannato all'ergastolo in Italia per 4 omicidi tra il 1977 e il 1979. L'estradizione era stata chiesta tempo fa dall'Italia. Il ministro della Giustizia: "Abbiamo il fondato timore di una persecuzione politica". LEGGI ANCHE : Intellettuali e pallottole: quelli che firmarono per Battisti
Continua...
Razzi libanesi contro Israele: “La regia è di
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Yoav Stern, una delle firme di punta del quotidiano israeliano Haaretz , non ha dubbi: i Katyusha lanciati contro lo Stato ebraico sono un avvertimento al premier
Olmert. E dietro, nonostante le smentite, ci sono gli sciiti libanesi e l'Iran. LEGGI ANCHE : E se ora attaccasse
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NOSTALGIE
Moda retrosexual, quando si cerca
l'ex su Facebook
Prima c'erano le email e gli sms. Ora è tutto semplice: si digita
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Frattini lascia Lady Farnesina con un sms Le immagini
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A Genova il Carnevale del Mediterraneo
Dal 14 al 28 febbraio i nove municipi della città ligure realizzeranno nove feste in gemellaggio con altrettante città che si affacciano sul Mare Nostrum, dalla Spagna fino a Cipro - LA GALLERY
Voglio una FiGa!!!
Immaginate la scena nel vostro solito bar:“Il signore desidera?”
“Vorrei una Fi.Ga… grazie.”
Segnalare a
mano ai motori di ricerca. Ecco i link:
Segnalare a google:qui
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Potete segnalare il vostro sito a oltre 25 motori
di ricerca qui
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Romano
Prrrrodi Ecce Homo Di
cosa si occupa, nello specifico, NOMISMA? Della
“potentia
coeundi” dei somari somali e delle velocità
medie di cammelli e ovini nel deserto (incarichi
del Ministero degli Esteri, Dipartimento
per la Cooperazione). E qui, il Professore dà
il meglio di sé. Cinquemilacinquecento pagine di
rapporto (39 volumi) che, a detta di coloro che li
hanno letti, costituiscono una pietra miliare
nella storia dell’analisi economica. Costo del
lavoro di NOMISMA nemmeno esagerato, appena 9,7
miliardi di lire. Tra i principali risultati
prodotti dallo studio, occorre ricordare le seguenti
chicche:
Lovepedia.net
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in modo assolutamente gratuito, tutti i servizi
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